Belépés

NCT07443345Toboroz

Incidence of Postoperative Diaphragmatic Dysfunction in Pregnant Women With Preeclampsia

Incidence of Postoperative Diaphragmatic Dysfunction in Pregnant Women With Preeclampsia With Severe Features Undergoing Cesarean Delivery: A Prospective Observational Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Preeclampsia with severe features remains a leading contributor to maternal morbidity and mortality, particularly in low- and middle-income countries. It is defined by hypertension and involvement of multiple organ systems, including renal, hepatic, hematologic, and neurologic pathways. The interplay of endothelial dysfunction, capillary leakage, and disrupted fluid balance in these patients increases their susceptibility to perioperative pulmonary complications. Although respiratory complications in preeclampsia are clinically significant, the true incidence of postoperative diaphragmatic dysfunction in women with severe disease is not well established. Existing literature largely emphasizes general respiratory failure, pulmonary edema, or the need for mechanical ventilation, rather than specifically evaluating diaphragmatic performance with objective methods such as ultrasound. The current study sought to determine the incidence and identify risk factors for postoperative diaphragmatic dysfunction in women with severe preeclampsia following cesarean delivery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
52 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 25.
Kezdés
2026. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Cairo University
NCT-szám
NCT07443345

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 52
  • 2026. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • • Age \< 20 years.
    • Diabetic
    • Patients with neuromuscular diseases.
    • Patient refusal.
    • Contraindications to magnesium sulphate administration
    • Inability to obtain adequate ultrasound views

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with severe preeclampsia undergoing cesarean section
  • Gestational age \> 32 weeks

Életkor a regiszterben: 20 év – 40 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cairo University Hospitals
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CairoEgyiptomToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.