Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07444398Toboroz1. fázis

Vericiguat in Decompensated Cardiac Failure: Clinical Insights on Addition to Guidelines Derived Medical Therapy-VERCIG Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will compare the outcomes of Vericuguat and placebo in patient with decompensated heart failure . This study will carry out after approval from IERB. Seventy patients fulfilling the inclusion criteria will be enrolled from emergency department. Informed consent will be taken from attendants. A detailed history including name, age, gender, duration of heart failure, history of alcoholism, smoking, diabetes, hypertension, EF at baseline and NYHA class will be noted. Patients will be randomly divided in two groups by using lottery method. Outcomes will be assessed at in terms of hospitalization for heart failure, death from cardiovascular event and side effects.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
130 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 26.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 31.
Fő szponzor
Khawaja Danish Ali
NCT-szám
NCT07444398

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 130
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • concurrent or anticipated use of long-acting nitrates, soluble guanylate cyclase stimulators, or phosphodiesterase type 5 inhibitors

Egyéb

  • Patients with blood pressure <100 mmHg;
  • use of intravenous inotropes or implantable left ventricular assist devices (on medical record)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with decompensated heart failure (patients with left ventricular ejection fraction ≤45% presenting with NYHA functional class III-IV symptoms or worsening class II symptoms. Along with elevated natriuretic peptide levels defined as NT-proBNP >1000 pg/mL in patients with sinus rhythm and >1600 pg/mL in patients with atrial fibrillation in the absence of alternative causes of biomarker elevation)

Életkor a regiszterben: 25 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Armed Forces Institute of Cardiology. PakistanRawalpindiPakisztánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.