NCT07445022Toboroz4. fázis

RWS of Tunlametinib in NRAS-Mutant Advanced Melanoma

A Prospective, Open-Label, Multicenter, Real-World Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tunlametinib in Patients With NRAS-Mutant Advanced Melanoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a prospective, open-label, multicenter, real-world clinical study to evaluate the efficacy and safety of tunlametinib in patients with NRAS-mutant advanced melanoma who have failed prior anti-PD-1/PD-L1 therapy.

Állapot (regiszter): Toboroz
Fázis (regiszter): 4. fázis
Vizsgálattípus: Beavatkozással járó
Résztvevők száma: 110 (tervezett)
Első benyújtás: 2026. febr. 25.
Kezdés: 2026. jan. 28.
Elsődleges befejezés: 2028. szept. 30.
Fő szponzor: Fudan University
Betegségek: Melanóma
NCT-szám: NCT07445022

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
Tervezett résztvevők: 110
2026. jan. 28. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

Currently participating in other clinical trials of drugs;

Más betegség

Other conditions deemed unsuitable for targeted therapy after multidisciplinary discussion;
Other conditions considered inappropriate for inclusion by the investigator, such as familial or social factors that may affect the safety of the subject or the collection of data.

Egyéb

Patients who are pregnant or breastfeeding;

Kiket keres a vizsgálat

Aged ≥18 years (inclusive), male or female;
Patients with histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic melanoma;
Prior genetic testing results showing positive NRAS mutation;
Patients who have failed prior anti-PD-1/PD-L1 therapy;
Able to take oral medications;
Voluntarily participate and sign the informed consent form, expected to have good compliance, and able to cooperate with the study according to the protocol requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát	Shanghai	Kína	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.