Belépés

NCT07445984Toboroz

Chemogenomic Profiling in Hematological Malignancies (HEM-Profiling 2021)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 3.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will be conducted retrospectively and prospectively, using bone marrow (BM) or peripheral blood (PB) samples or biopsies of lymph nodes or tissues with metastatic involvement taken from previously stored samples here at the University Hospital of Parma or taken from patients that need to underwent diagnostic evaluation for a suspect or a defined diagnosis of hematological malignancies collected at the University Hospital of Parma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 13.
Kezdés
2021. júl. 28.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 28.
Fő szponzor
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
NCT-szám
NCT07445984

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2021. júl. 28. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are unable to provide informed consent prior to any procedure for any reason.

Életkor

  • Age \<1 year old

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient aged \>1 year old, referred for evaluation to the University Hospital of Parma;
  • Retrospective study: previously patients with hematological malignancies;
  • Prospective study: 1) patients with clinical suspect of hematological malignancies which requires a diagnostic assessment using peripheral blood drawn, bone marrow aspirate/biopsy, lymph nodes biopsies or biopsies of tissues with metastatic involvement including liquor from rachicentesis, tissue aspirate etc. 2) patients with clinical suspect of relapsed/refractory onco-hematological disorder, which requires a diagnostic assessment using bone marrow aspirate/biopsy or biopsies of tissues with metastatic involvement including lymph nodes, liquor from rachicentesis, tissue aspirate etc. 3) patients that progress in blastic transformation from a chronic condition or suspect of relapsed/refractory hematological disease, which requires a diagnostic assessment using peripheral blood drawn, bone marrow aspirate/biopsy, lymph nodes biopsies or biopsies of tissues with metastatic involvement including liquor from rachicentesis, tissue aspirate etc;
  • Written informed consent. Retrospective study: informed consent will be signed during the first follow-up visit.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Parma
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParmaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.