NCT07448779Toboroz
Investigating the Pathogenic Role of N-glycosylation in AL Amyloidosis: Molecular Bases, Diagnosis, and Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis is caused by a typically small, minimally proliferating bone marrow plasma cell clone secreting a patient-unique, unstable, aggregation-prone, toxic light chain (LC). The amyloidogenicity of LCs is encrypted in their sequence, yet molecular determinants of LC pathogenicity remain obscure. N-glycosylation has been long suspected to be a determinant of LC amyloidogenicity based on anecdotal reports of individual AL patients with a clonal LC displaying this post-translational modification. It is hypothesized that N-glycosylation fundamentally contributes to determining the amyloidogenicity of immunoglobulin LCs in a subset of patients with AL and might influence its clinical phenotype. It is further proposed that the synthesis and secretion of unstable LCs that also have to be N-glycosylated might reverberate on the biology of the plasma cell clone, possibly modulating the sensitivity toward different drugs and might represent itself a therapeutic target. The objective of our study is now to elucidate the molecular role of LC N-glycosylation in AL amyloidosis, exploit it for risk assessment, and define its potential impact on the biology of the underlying plasma cell clone and its drug sensitivity.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 25.
- Kezdés
- 2025. nov. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 30.
- Fő szponzor
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
- Betegségek
- Amiloidózis, Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT07448779
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 100
- 2025. nov. 17. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients fulfilling the criteria for complete hematologic response after anti-clonal therapy
Más betegség
- Failure to show willingness to allow use of clinical data and diagnostic leftovers of clinical specimens for research purposes.
Életkor
- Age \<18 years
Egyéb
- Lack of monoclonal gammopathy
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of monoclonal gammopathy (e.g. AL amyloidosis, MGUS, MM, others)
- Planned peripheral blood sampling +/- bone marrow aspiration
- Age \> 18 years
- Willingness to allow use of clinical data and diagnostic leftovers of clinical specimens for research purposes through signing a written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Pavia | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.