Belépés

NCT07449052Toborzás még nem indult

Comprehensive Invasive Physiological Evaluation of Obstructive Coronary Artery Disease

Inclusive Invasive Physiological Assessment in Angina Syndromes - Obstructive Coronary Artery Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 1.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test whether adding coronary function testing and starting targeted medical treatment for identified vasomotor disorders will also improve angina symptoms and quality of life in patients with obstructive coronary artery disease who undergo percutaneous coronary intervention. The main question it aims to answer is: Does performing coronary function testing in patients with obstructive coronary artery disease who undergo percutaneous coronary intervention lead to better relieve of angina symptoms and improvement in quality of life? Researchers will compare this group undergoing coronary function testing with a control group who will solely undergo percutaneous coronary intervention. Participants will: * Undergo percutaneous coronary intervention and coronary function testing in the intervention arm * Undergo percutaneous coronary intervention in the control arm

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
450 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 22.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. okt. 1.
Fő szponzor
UMC Utrecht
NCT-szám
NCT07449052

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 450
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior coronary artery bypass graft surgery.

Más betegség

  • Severe valvular disease
  • Renal impairment (estimated glomerular filtration rate \<30mL/min)

Laborértékek

  • Known severe left ventricular dysfunction (left ventricular ejection fraction by any imaging modality)

Egyéb

  • Stenosis \>90% in the target vessel or a stenosis deemed unsafe for pressure wire instrumentation
  • Contra-indications for the use of adenosine or acetylcholine
  • Expected inability to conform to the clinical follow-up
  • Unable or unwilling to use the ORBITA-app
  • Life expectancy of less than 12 months.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients \>18 years of age
  • Hemodynamically relevant obstructive coronary artery disease (as assessed by pressure wire evaluation) in the left anterior descending coronary artery amenable to percutaneous coronary intervention at the discretion of the operator.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.