NCT07449234Leállítva
A Study of Guselkumab After Switching From Ustekinumab in Participants With Moderate to Severe Psoriasis
A Non-interventional, Multi-centric, Single Country Observational Study to Assess the Safety and Effectiveness of Guselkumab After Ustekinumab (Originator or Biosimilar) in Moderate to Severe Psoriasis Patients in Clinical Routine
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 27.
Megadott ok: Study terminated due to insufficient enrollment.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess the effectiveness and safety of guselkumab following a switch from ustekinumab or an ustekinumab biosimilar in participants with moderate to severe psoriasis, a chronic inflammatory skin disease characterized by erythematous, scaly plaques that may be associated with pain and pruritus, in routine clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Leállítva
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 9 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 27.
- Kezdés
- 2026. febr. 9.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 29.
- Fő szponzor
- Janssen-Cilag Ltd.
- Betegségek
- Pikkelysömör
- NCT-szám
- NCT07449234
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Contraindication or hypersensitivity to Guselkumab or any ingredient in the injection solution/liquid
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding
- Currently enrolled in an interventional study
- Currently enrolled in an observational study sponsored or managed by a Janssen company
Kiket keres a vizsgálat
- Must have a confirmed diagnosis of moderate-to-severe plaque psoriasis requiring systemic treatment
- Participants who are currently treated with Ustekinumab (either the originator or its biosimilar) and who are medically indicated to switch to Guselkumab
- Participants who, based on the Investigator's decision, should initiate treatment with Guselkumab
- Participants must understand and be willing and able to answer patient-reported outcomes (PROs)
- Must sign an informed consent form (ICF) allowing data collection and source data verification in accordance with local requirements
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lkh-Univ. Klinikum Graz | Graz | Ausztria | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.