NCT07449377Toboroz
Evaluation of Fibroscan® Performance in Diagnosing Acute Heart Failure in Patients Presenting to the Emergency Department
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute heart failure (AHF) is a major cause of acute dyspnea in emergency departments (EDs), driven primarily by venous congestion, which can lead to hepatic congestion and risk of subsequent liver dysfunction. Current diagnostic tools include clinical evaluation, biomarkers, and imaging (Chest X-Ray or echography), are often limited by delayed results, variability, and suboptimal accuracy in emergency settings. Fibroscan®, a non-invasive device originally designed to assess liver stiffness in chronic liver conditions, has shown potential in detecting liver congestion linked to heart failure. Studies have highlighted significant correlations between liver stiffness measurements (LSM) and markers of venous congestion, such as central venous pressure and adverse outcomes in heart failure patients. Preliminary findings suggest that LSM could provide rapid, bedside insights into systemic congestion, offering a promising avenue for improving diagnostic workflows in acute care. While prior research has mainly focused on chronic heart failure or small study populations, further investigation is needed to explore the utility of Fibroscan® in acute presentations of AHF within EDs. This could help address the limitations of existing diagnostic approaches and enhance patient management in time-sensitive environments.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 27.
- Kezdés
- 2026. ápr. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07449377
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Known chronic liver disease, defined by a Prothrombic time of < 50%, or any former diagnosis of liver fibrosis.
- History of liver transplantation
Laborértékek
- eGFR <30 mL/min
Egyéb
- No skin wounds in the abdominal area on which the Fibroscan® will be used
- Patient under legal protection measure (tutorship or curatorship) and patient deprived of freedom
- Pregnancy and breastfeeding
- Participation in another interventional trial
Kiket keres a vizsgálat
- Patients ≥18 years
- ED patients presenting with acute dyspnea and absence of any other obvious cause of dyspnea (for example pneumothorax, acute pneumonia, acute coronary syndrome, Covid) …
- Social security affiliation (except AME)
- Informed consent signed
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Name: Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière, APHP Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Paris | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.