Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07449793Toboroz

Biochemical Response and Clinical Outcomes in Patients With PBC

Impact of Enhanced Biochemical Response on Clinical Outcomes in Patients With Primary Biliary Cholangitis: A Bidirectional Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a bidirectional cohort study. The investigators conduct a bidirectional cohort study utilizing a database in mainland China, continuously collecting demographics, clinical symptoms, and biochemical characteristics of diagnosed PBC patients. The study aims to analyze the association between varying post-treatment alkaline phosphatase (AKP) levels and complication-free survival rates, with the objective to develop and validate a predictive survival model.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 26.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 31.
Fő szponzor
RenJi Hospital
NCT-szám
NCT07449793

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3000
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Co-existing liver diseases, including but not limited to: Hepatitis C virus infection; Active Hepatitis B infection (patients who are HBsAg-negative and HBeAg-negative may be considered eligible per investigator assessment);
  • Autoimmune Hepatitis (AIH); Primary Sclerosing Cholangitis (PSC); Suspected or confirmed hepatocellular carcinoma;
  • History of other malignancies, including hematological tumors, solid tumors except hepatobiliary system;

Egyéb

  • Female subjects who is pregnant or breastfeeding during the study;
  • Poor adherence or inability to complete the study follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age above 18 years old, Male or Female,
  • Diagnosis of PBC meeting the 2018 American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) Practice Guidelines criteria;
  • Treatment with UDCA at a standard dose (13-15 mg/kg/day), with or without other second-line medications.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
RenJi HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.