NCT07450417Fut, nem toboroz
Effect of Early Empagliflozin Initiation in Cardiogenic Shock.
Effect at 3 Months of Early Empagliflozin Initiation in Cardiogenic Shock Patients on Mortality and Rehospitalization. Retrospective Monocentric Trial.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Cardiogenic shock represents a severe condition of heart pump dysfunction. Despite advances in medical management, the mortality rate for this condition remains high. Conventional treatments for cardiovascular diseases have several side effects that make their use impossible in patients with cardiogenic shock. A new class of drugs has been developed in recent years and is an integral part of the management of patients with chronic heart failure. These are sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2 inhibitors), namely empagliflozin and dapagliflozin. This therapeutic class has proven effective in reducing mortality as well as hospital readmissions for heart failure patients. Given their effectiveness in acute heart failure, which is physiologically closest to the cardiogenic shock population, and their good tolerance, SGLT2 inhibitors are increasingly being prescribed to patients with cardiogenic shock to improve long-term outcomes. In order to improve medical knowledge and the management of patients in cardiogenic shock, the main objective of this research is to compare, in these patients, the effect of the early introduction of treatment with sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors (SGLT2 inhibitors), in addition to usual care, versus usual care alone, on all-cause mortality and rehospitalization for heart failure at 12 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 418 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 4.
- Kezdés
- 2025. márc. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr.
- Fő szponzor
- Central Hospital, Nancy, France
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07450417
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 418
- 2025. márc. 10. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient on SGLT2 inhibitors prior to admission to intensive care or cardiac intensive care
- b) Due to drug-induced cardiotoxicity
Más betegség
- At admission to intensive care/cardiac intensive care for cardiogenic shock:
- c) Secondary to a cardiac arrest with more than 25 minutes of "low flow" or more than 5 minutes of "no flow" before recovery of stable cardiac activity
Laborértékek
- eGFR < 20 ml/min/1.73m²
Egyéb
- Chronic dialysis patient
- Cardiogenic shock:
- a) From peripartum cardiomyopathy, adrenergic, restrictive, or post-embolic
- Adult subject under a legal protective measure (guardianship, curatorship, judicial safeguard)
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years old;
- Hospitalized in an Intensive Care or Cardiac Intensive Care unit in cardiogenic shock;
- Hospitalized at CHRU of NANCY between 01/01/2018 and 31/12/2023.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHRU Nancy | Vandœuvre-lès-Nancy | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.