Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07450820Befejeződött

OPTIMISE-CKD Study_Dapagliflozin Effectiveness in CKD

A Multinational, Observational, Retrospective, Secondary Data Study Analyzing Dapagliflozin Effectiveness in Routine Clinical Practice Among Patients With Chronic Kidney Disease. Local Adaptation for Spain. Part 2

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a retrospective, observational study, using secondary data captured in electronic health records (EHRs). The study is a part of the OPTIMISE-CKD program to assess the current CKD treatment landscape, Dapagliflozin utilisation and characterization of incident CKD patient and the burden of disease within an observation period of 39 months (August 2020-November 2024) in two cohorts (preand post-reimbursement of Dapagliflozin for CKD)

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
12894 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 4.
Kezdés
2026. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 6.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07450820

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 12894
  • 2026. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of gestational diabetes mellitus on or before index date

Egyéb

  • T1DM on or before index date.

Kiket keres a vizsgálat

  • Meets CKD definition criteria: having at least two eGFR measures ≤60 ml/min/1.73m2 measured ≥90 to 730 days apart and/or UACR ≥ 30 mg/g, and/or at least one measurement indicative of proteinuria (or with proteinuria ERA-ICD code) or CKD code.
  • Age ≥18 years.
  • 12 months continuous enrolment in the data base prior to index
  • 12 months continuous enrolment in the data base after index date.

Életkor a regiszterben: 18 év – 130 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-MadridSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.