NCT07450846Toboroz
Incidence and Evolution of Heart-lung Interaction in Acute Respiratory Distress Syndrome
Incidence and Evolution of Heart-lung Interaction in Acute Respiratory Distress Syndrome: the IVOLIA Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is an inflammatory injury of the lungs caused by various serious illnesses, such as a bacterial or viral lung infection. It is treated by artificial ventilation with the application of positive pressure. Pulmonary injury, coupled with artificial ventilation, can lead to right heart failure which hinders the ejection of blood to the pulmonary circulation. Modern mechanical ventilation modalities have reduced the frequency ("incidence") of this right heart failure in acute respiratory distress syndrome. A large-scale study has shown this a few years ago. However, the evolution of right heart failure during artificial ventilation, and the consequences it has on the patient's cardiovascular status are poorly determined. This study is conducted to improve knowledge in this area. In adult patients hospitalized in intensive care presenting acute respiratory distress syndrome, the investigators will collect the data recorded on cardiac ultrasound, doses of cardiovascular drugs as well as variables reflecting hemodynamic status and cell oxygenation. Data will be collected during the course of ARDS and mechanical ventilation, as well as after weaning from artificial ventilation.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2022. dec. 16.
- Kezdés
- 2022. dec. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan.
- Fő szponzor
- Bicetre Hospital
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07450846
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2022. dec. 22. és az elsődleges befejezés (2028. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Pregnancy Poor echogenicity preventing reliable measurement of the dimensions of the right and left ventricles.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years old
- Hospitalization in intensive care undergoing mechanical ventilation
- Presence of ARDS according to the current consensus definition (Berlin definition)
- Performance of at least one echocardiography during the first 24 hours of treatment, between the 2nd and 3rd day, between the 5th and 7th day, and within 48 hours of extubation
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Chu de Bicêtre, AP-HP | Le Kremlin-Bicêtre | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.