Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07454174Toboroz

Metabolic Impacts of Ren-Nu: A Dietary Program for Polycystic Kidney Disease

Short-Term Metabolic Impacts of Ren-Nu: A Dietary Program for Individuals With Polycystic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a 16 week pilot study of the impact of a nutritionist led ketogenic diet (Ren-Nu) supplemented with the medical food KetoCitra on autosomal dominant polycystic kidney disease.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 27.
Kezdés
2026. febr. 25.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Richard Fatica
NCT-szám
NCT07454174

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. febr. 25. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Intolerance or allergy to any of the ingredients in the provided medical food
    • Severe or rare underlying health conditions may cause a safety risk when taking the medical food. Those underlying health conditions will be assessed by the enrolling physician and include but are not limited to:
    • History of hyperkalemia
    • Heart failure
    • Liver cirrhosis
    • Chronic kidney disease stage 4 or greater, or other renal condition that severely impairs bone mineral homeostasis.
    • HIV infection
    • Chronic drug or alcohol abuse
    • Chronic malabsorption syndrome
    • Malignancy (non-melanoma skin cancer exempted)
    • Autoimmune disease
    • Pregnant, planning to be pregnant, or nursing during the course of the study
    • Chronic history of recurrent urinary tract infections (UTI) (≥ 3 UTIs per year)
    • Diagnosis of aneurysm
    • Indigestion due to hypochlorhydria (low stomach acid)
    • Any other condition, that in the opinion of the enrolling physician, makes the subject an unsuitable candidate for the study.
    • Current use of any of the following medications or supplements which could affect safety or compliance with this study:
    • The medical food, KetoCitra®.
    • Urine alkalizing agents such as sodium bicarbonate or potassium citrate
    • Citrate treatments
    • Immunosuppressive treatment
    • Tolvaptan
    • Potassium-sparing diuretics
    • Somatostatin analogs
    • Aluminum-containing supplements or medications such as aluminum antacids (e.g. Maalox) or aluminum-based phosphate binders.
    • SGLT2 inhibitors
    • Participation in another therapeutic intervention trial.
    • Following a highly specialized or extreme diet that is incompatible with the interventional nutrition program (e.g. carnivore, very high protein diet for elite athletes, etc.)
    • Food sensitivities or allergies that are incompatible with the interventional nutrition program.
    • The subject is already adhering to a form of a ketogenic diet or related fasting regimen.
    • Current or past history of disordered eating or feeding behaviors.
    • History of gastric bypass.
    • Active diagnosis of ulcerative colitis, Irritable Bowel Syndrome, Crohn's, or Gallbladder Disease.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult (18 years or older)
    • Diagnosis of ADPKD by a physician.
    • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 30 mL/min/1.73 m2 at screening using the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) equation.
    • Appropriate control of blood pressure (i.e. entry reading <140/90) including the use of BP medications for diagnosis of hypertension.
    • BMI ≥ 25 (accounting for muscle mass)
    • Own an at-home blood pressure monitor (no brand requirements)
    • Able to complete study-related activities (e.g., attend online classes, complete questionnaires, and proper use of medical devices)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.