Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07455929Toboroz

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Efficacy of Yoga-based Group Intervention for Outpatients With Schizophrenia Spectrum Disorders

Feasibility, Acceptability, and Preliminary Efficacy of Yoga-based Group Intervention for Outpatients With Schizophrenia Spectrum Disorders (YOGIA Study) - a Three-arm, Single-blind Randomized Controlled Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A three-arm pilot rater-blinded randomized controlled trial is conducted, comprising Yoga-based Group Intervention (YoGI + TAU) as the experimental condition, a strength and flexibility training (SFT + TAU) group, and treatment as usual (TAU). Participants in all conditions receive the respective intervention in addition to treatment as usual (TAU) in outpatient settings in Germany. The interventions are designed for patients with schizophrenia spectrum disorders. To examine feasibility, acceptability, and preliminary efficacy, self-report measures and blinded rater-based assessments are administered at baseline (T0), after 12 weeks of participation (T1), and at a 3-month follow-up (T2). Before each intervention session, acute stress (general stress and symptom-related distress) is measured using a visual analogue scale. After each intervention session, acute stress (general stress and symptom-related distress; visual analogue scale), perceived effort (BORG-RPE-Scale), and the occurrence of unpleasant experiences are recorded via self-report, while instructors rate exercise performance and overall participation quality. In addition, semi-structured interviews are conducted at T0 and T1 to assess subjective mechanisms of change and relevant processes. The primary outcomes of this trial are the feasibility and acceptability of YoGI and the SFT, assessed through recruitment and retention rates, adherence, and participant feedback. Based on recommendations for pilot studies of 20-50 participants, a conservative target sample size of 60 patients was determined. Further, the trial will evaluate secondary outcomes, including (body) mindfulness (SMQ, BMQ), symptoms of depression, anxiety, and stress (DASS, CDSS), positive and negative symptomatology (PANSS), psychological flexibility (CFQ), psychological well-being (WHO-QoL-BREF), social functioning (PSP), subjectively perceived cognitive functioning (SSTICS), and physical activity (SIMPAQ). This study aims to provide preliminary evidence for the efficacy of YoGI in comparison to both SFT and a TAU, and to establish a foundation for a future fully powered randomized controlled trial.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 3.
Kezdés
2026. márc.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Charite University, Berlin, Germany
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07455929

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Acute substance dependence, excluding nicotine and prescribed medication
  • Conflicting co-therapy such as electroconvulsive therapy or ketamine treatment as well as intensive psychotherapy

Más betegség

  • Neurological disorders and history of severe traumatic brain injury in the past that may affect cognitive functioning

Egyéb

  • PANSS-P score on one item > 6 (= very severe)
  • Ineligibility for group participation
  • Acute suicidality, indicated by a score > 1 on item 8 of the Calgary Depression Scale for Schizophrenia (Addington, Addington, Maticka-Tyndale, \& Joyce, 1992)

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of Schizophrenia Spectrum Disorder by previous (medical) reports according to ICD-10/ DSM-V
  • Treated as psychiatric outpatients
  • Age between 18 and 65 years
  • Ability to give informed consent
  • Willingness and ability to engage in psychotherapeutic group therapy
  • Low to moderate psychotic state indicated with a score of ≤ 6 for each item at the Positive scale of the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS, Peralta \& Cuesta, 1994)

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Charité - Universitätsmedizin Berlin Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Campus Charité MitteBerlinNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.