NCT07457580Toboroz
Real-World Study of Patients With Type 1 Diabetes Treated With Teplizumab as Part of Managed Access Programs (MAPs)
A Real-World Retrospective Observational Study Characterizing Patients With Stage 2 Type 1 Diabetes Treated With Teplizumab as Part of Managed Access Programs (MAPs)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a multi-country, multi-center retrospective observational cohort study based on secondary data collected via chart review, with the aim of describing patient characteristics (including relevant comorbidities), monitoring and treatment practices related to Type 1 diabetes mellitus (T1D) progression, and time to T1D progression in participants who received teplizumab as part of Managed Access Programs (MAPs). This study design was chosen in order to gain rapid insight into the current use of teplizumab in clinical practice and the characteristics of patients who received the treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 12.
- Kezdés
- 2026. márc. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 30.
- Fő szponzor
- Sanofi
- NCT-szám
- NCT07457580
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
- 14 helyszín, 6 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Participation in an interventional clinical study on the index date. Participation in an interventional clinical study is defined as initiating the product/procedure or control under investigation. An interventional clinical study is a study that requires deviation from standard clinical practice by following a study protocol.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient written or electronic informed consent or assent (for patients < 18 years old) according to local regulations or appropriate informed consent waivers prior to any study related activity.
- Patient received ≥ 1 day of teplizumab treatment as part of MAPs.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (14)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Leuven | Belgium | Toboroz |
| - | Frankfurt | Németország | Toboroz |
| - | Hanover | Németország | Toboroz |
| - | Madrid | Spanyolország | Toboroz |
| - | Madrid | Spanyolország | Toboroz |
| - | Zaragoza | Spanyolország | Toboroz |
| - | Bron | Franciaország | Toboroz |
| - | Paris | Franciaország | Toboroz |
| - | Paris | Franciaország | Toboroz |
| - | Birmingham | Egyesült Királyság | Toboroz |
| - | London | Egyesült Királyság | Toboroz |
| - | Ancona | Olaszország | Toboroz |
| - | Palermo | Olaszország | Toboroz |
| - | Verona | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.