NCT07457762Toboroz
AIRDROP: Can we Improve Adherence to Inhaled Treatment for Pulmonary Arterial Hypertension?
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Pulmonary Arterial Hypertension is a rare and progressive condition that compromises pulmonary circulation and can lead to right ventricular failure. Despite recent advances in diagnosis and treatment, the median survival of patients is only 2.8 years. The treatment for this disease is based on drugs that act on three main pathways: prostacyclin, endothelin, and nitric oxide. Iloprost, a prostacyclin analogue available in an inhaled form, is an important and well-established treatment. However, its mandatory frequent administration, the need for a specific inhalation technique, and its adverse event profile make its use complex. Although pharmacotherapeutic and inhalation technique follow-up by a qualified professional is widely studied in diseases like asthma and COPD, its application in Pulmonary Arterial Hypertension still lacks evidence. Thus, this study aims to evaluate how a pharmacist's intervention can improve treatment adherence, mitigate side effects and difficulties associated with inhalation, in addition to optimizing clinical and hemodynamic outcomes in patients with Pulmonary Arterial Hypertension using iloprost.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 16.
- Kezdés
- 2025. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 28.
- Fő szponzor
- University of Sao Paulo General Hospital
- Betegségek
- Pulmonális artériás hipertónia
- NCT-szám
- NCT07457762
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 72
- 2025. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who are unable to perform the 6-minute walk test (6MWT) or who have experienced gastrointestinal bleeding within the 12 weeks prior to the start of the study will be excluded.
Kiket keres a vizsgálat
- "Adult patients aged ≥ 18 years, treated at the referral center for PH management at the Heart Institute of the University of São Paulo Medical School, with an invasive confirmed diagnosis of PAH (mean pulmonary arterial pressure [mPAP] greater than 20 mmHg at rest, pulmonary vascular resistance [PVR] equal to or greater than 2 Wood units, and pulmonary capillary wedge pressure [PCWP] equal to or less than 15 mmHg), and who have been using Iloprost.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| InCor HCFMUSP | São Paulo | Brazília | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.