Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07459361Befejeződött

Acute Effects of Wearable Electrical Stimulation in Stroke

Investigation of the Acute Effects of Wearable Electrical Stimulation on Spasticity, Upper and Lower Extremity Functions, and Gait in Individuals With Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if the EXOPULSE Mollii Suit Wearable Electrical Stimulation works to reduce spasticity and improve functional capacity in individuals with stroke. It will also evaluate the acute (immediate) effects of the intervention. The main questions it aims to answer are: 1. Does wearable electrical stimulation reduce the severity of spasticity in participants? 2. Does wearable electrical stimulation improve upper extremity performance, balance, and gait in participants? 3. What impact does the intervention have on pain, fatigue, and overall satisfaction? Researchers will compare the EXOPULSE Mollii Suit treatment to a control group (who will wear the same suit but receive minimal electrical stimulation only on the neck and unaffected extremities) to see if it is effective in stroke rehabilitation. Participants will: * Wear the EXOPULSE Mollii Suit and receive either the prescribed therapeutic level or a minimal level of electrical stimulation for a single 1-hour session. * Undergo clinical assessments (e.g., MAS, gait tests, functional mobility scales) administered by researchers immediately before and immediately after the application to evaluate spasticity, pain, fatigue, balance, gait, and hand functions.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2026. márc. 4.
Kezdés
2026. márc. 15.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 15.
Fő szponzor
Hacettepe University
NCT-szám
NCT07459361

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2026. márc. 15. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received Botulinum toxin injections or underwent spasticity-related surgery within the past 6 months

Más betegség

  • History of recurrent stroke
  • Presence of any other neurological or orthopedic conditions (other than stroke) that would prevent participation in the study
  • Refusal to participate or failure to provide written informed consent.

Egyéb

  • Difficulty or inability to don and doff the wearable device (e.g., due to severe obesity, mysophobia/hygiene obsession)

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years and older
  • Diagnosed with stroke by a neurologist
  • Able to walk independently
  • Presence of spasticity (Modified Ashworth Scale [MAS] score > 1)
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 24 or higher.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hacettepe UniversityAnkaraTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.