Belépés

NCT07461545Toboroz

Efficacy of Apixaban in the Treatment of Portal Vein Thrombosis Occurring More Than One Year After LS

Efficacy of Apixaban in Treating Portal Vein Thrombosis Occurring More Than One Year After Laparoscopic Splenectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 31.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to determine whether Apixaban is effective and safe in the treatment of portal vein thrombosis Occurring more than one year after laparoscopic splenectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 4.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Northern Jiangsu People's Hospital
NCT-szám
NCT07461545

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Hepatocellular carcinoma or any other malignancy.
  • Hypercoagulable state other than the liver disease related.
  • Portal hypertension bleeding .
  • Recent peptic ulcer disease
  • History of Hemorrhagic stroke
  • Uncontrolled Hypertension
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection

Laborértékek

  • DRUGS- oral contraceptives, anticoagulation or anti-platelet drugs.

Egyéb

  • Child - Pugh C
  • Pregnancy.

Kiket keres a vizsgálat

  • A clinical, radiological, or histologic diagnosis of cirrhosis of any etiology.
  • Splenomegaly with secondary hypersplenism.
  • No evidence of portal vein thrombosis by ultrasound evaluation and angio-CT prior to surgery.
  • Underwent laparoscopic splenectomy at our center.
  • Orally received 2.5 mg of apixaban (CTTQ, Nanjing, China) twice daily or a 100 mg aspirin tablet (Bayer, Leverkusen, Germany) once daily for 6 months from POD 3.
  • subcutaneous injections of low molecular weight heparin sodium (CSBio, Hebei, China) were administered for 5 days from POD 3
  • Oral dipyridamole (Henan Furen, Henan, China) at a dosage of 25 mg, administered three times daily for 3 months from POD 3.
  • Had no imaging evidence (Doppler ultrasound or CT) of portal vein thrombosis during postoperative months 6 to 12.
  • Developed portal vein thrombosis after 12 months post-surgery.
  • Provided informed consent to participate in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinical Medical College
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
YangzhouKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.