Evaluation of Endobronchial Ultrasound Needle Cleaning Techniques and Their Impact on Specimen Contamination

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Endobronchial ultrasound (EBUS) bronchoscopy is commonly used to sample lymph nodes in patients with suspected or known lung cancer to determine the stage of the disease. Accurate staging is essential as it directly impacts treatment decisions and prognosis. During EBUS procedures, needles are often reused across multiple lymph node stations and are typically flushed with saline between samples. This raises the concern that residual tumor cells may contaminate the samples and could potentially incorrectly upstage disease. This prospective study will evaluate the current technique used during EBUS procedures to determine if more intensive cleaning leads to reduced cellular contamination without affecting diagnostics. Patients undergoing an EBUS procedure for diagnosis with a large mass and a high probability of malignancy will be selected for the study. Rapid On-Site Examination (ROSE) will be used at the bedside to determine the presence of abnormal cells. Following the final pass, before moving to the next station, the needle will be flushed with saline as normal and then flushed again into another container to evaluate the presence of residual cells. The outcome may help EBUS needle handling practices and improve lung cancer staging accuracy. No additional invasive procedures are performed as part of this study; all analyses utilize material obtained during routine EBUS needle flushing, with no added needle sticks or alteration of clinical care.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 204
• 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tüdődaganat gyanúja miatt szokásos EBUS hörgőtükrözésük lesz, és legalább 2 nyirokcsomó-állomásról vesznek mintát.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Bármely nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Gyanús tüdődaganat (a nyilvántartás szerinti betegség: lokálisan előrehaladott vagy áttétes tüdőrák).

Korábbi kezelés

Az elmúlt 1 hónapban vagy annál rövidebb idő alatt nem történt sugárkezelés vagy beavatkozás a nyirokcsomó-állomásokon, ami jelentősen megváltoztathatja a nyirokcsomók szerkezetét.

A részvétel fő kizáró okai

• 18 évnél fiatalabb életkor
• 1 hónapja vagy annál korábban történt sugárkezelés vagy beavatkozás a nyirokcsomó-állomásokon, ami jelentősen megváltoztathatja a nyirokcsomók szerkezetét

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat