NCT07461896Toboroz
Studying Nerve Function and Structure in Charcot-Marie-Tooth Disease, Anti-MAG Neuropathy and CIDP
Axonal Excitability and Ultrasound Patterns in Charcot-Marie-Tooth Disease and Other Demyelinating Disorders
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The project aims to perform both conventional nerve-conduction studies and axonal-excitability assessments using the TRONDF protocol in patients with selected forms of Charcot-Marie-Tooth disease, with comparison to individuals affected by dysimmune, acquired neuropathies, specifically chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and anti-MAG-neuropathy. The study further includes the analysis of nerve fibers obtained from skin biopsy in patients with CMT, as well as ultrasound evaluation of nerves (from the wrist to the axilla) and of intrinsic hand muscles. Axonal-excitability techniques involve the delivery of two electrical stimuli to the nerve under investigation; both stimuli vary in intensity, whereas only the first, known as the conditioning stimulus, varies in duration. Changes in response amplitude are then measured as these stimulation parameters are systematically adjusted. Some preliminary studies have already suggested the effectiveness of this method in distinguishing CMT1A from certain forms of acquired demyelinating disease, including acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) and CIDP. Despite the promising results, only a limited number of studies have so far been conducted in humans and mice, and no comprehensive and systematic study has yet been carried out describing the changes in axonal excitability in the various CMT subtypes, either in humans or in mouse models.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 39 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 29.
- Kezdés
- 2025. márc. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta
- NCT-szám
- NCT07461896
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 39
- 2025. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Known neuropathy from another cause (e.g., diabetes, chronic renal insufficiency, medications, alcohol), including previous carpal tunnel syndrome surgery.
Más betegség
- History of exposure to chemotherapeutic agents (e.g., bortezomib, vincristine, cisplatin, taxol, vedotin/auromycin-conjugated antibodies), or other medications (e.g., disulfuram, thalidomide, voriconizole, chronic colchicine use) that can cause neuropathy, active alcohol abuse.
- History of cancer, other than skin cancer, within 5 years prior to enrollment.
- Known systemic disease that predisposes to neuropathy.
- Other central nervous system diseases.
Egyéb
- Pregnancy or nursing.
Kiket keres a vizsgálat
- The subject is ≥ 18 years old.
- AND:
- A genetically confirmed diagnosis of one of the several CMT subtypes (i.e., CMT1A, CMT1B, CMTX1, CMT2I/J, CMT4B, CMT4D and CMT4J) OR
- A clinical diagnosis of either Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy or anti-MAG polyneuropathy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta | Milan | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.