NCT07462507Toboroz2. fázis
Inflammation in Primary and Secondary Malignancies of the Central Nervous System Using [C-11]-CS1P1
Investigation of Inflammation in Primary and Secondary Malignancies of the Central Nervous System Using [C-11]-CS1P1
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Adult patients with primary or secondary central nervous system malignancies will be invited to undergo a baseline [C-11]-CS1P1 PET scan and a follow-up scan within 24 months of the baseline scan (preferably within 6-months post-treatment).The study will describe patterns of tracer uptake in tumors and normal brain and explore how these patterns relate to MRI findings, treatments received, and clinical outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 4.
- Kezdés
- 2026. ápr. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2031. jún. 30.
- Fő szponzor
- Washington University School of Medicine
- Betegségek
- Glioblasztóma
- NCT-szám
- NCT07462507
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 104
- 2026. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2031. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior cranial radiotherapy
- Current or recent (within 12 months prior to screening) participation in research studies involving radioactive agents such that the total research-related radiation dose to the participant in any given year would exceed the limits set forth in the U.S. Code of Federal Regulations (CFR) Title 21 Section 361.1. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?FR=361.1.
Más betegség
- Hypersensitivity to [C-11]-CS1P1 or any of its excipients
- Any condition that, in the opinion of the Sponsor-Investigator or designee could increase risk to the participant, limit the participant's ability to tolerate the research procedures or interfere with the collection of the data (e.g., advanced renal or liver failure)
Egyéb
- Contraindications to PET, CT or MRI (e.g. certain incompatible electronic medical devices, inability to lie still for extended periods) that make it potentially unsafe for the individual to participate
- Severe claustrophobia that would require general anesthesia
- Women who are currently pregnant or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, any race
- Age ≥ 18 years
- Capable of providing written informed consent OR having a legally authorized representative (LAR) to provide informed consent for volunteering to undergo research procedure
- Has a clinical, radiographic, or pathological diagnosis of primary or secondary CNS malignancy that has not been treated with radiotherapy
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Washington University School of Medicine | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.