Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07463846Toboroz1/2. fázis

A Study to Evaluate ALN-2232 in Participants With Obesity

A Phase 1/2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of the Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ALN-2232 as Monotherapy and Co-initiated With Tirzepatide in Adult Participants With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to: * evaluate the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single ascending doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 co-initiated with tirzepatide in patients with obesity

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
156 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 6.
Kezdés
2026. márc. 2.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 28.
Fő szponzor
Alnylam Pharmaceuticals
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07463846

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 156
  • 2026. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Receiving therapies for chronic weight management or antidiabetic medications
    • Note: other protocol defined inclusion/exclusion criteria apply

Laborértékek

  • Has any clinically significant concomitant disease, medical condition, or abnormal laboratory finding that could compromise participant safety or confound interpretation of study results

Egyéb

  • All Parts:

Kiket keres a vizsgálat

  • All Parts:
  • Has a body mass index (BMI) of ≥30 kg/m\^2 and <40 kg/m\^2
  • Has a hemoglobin A1c (HbA1c) <6.5%

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Mount RoyalKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.