Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07464769Toborzás még nem indult

Compression Therapy of Hands and Feet for the Prevention of Taxane- or Oxaliplatin-induced Peripheral Neuropathy

A Randomized Controlled Study of Compression Therapy of Hands and Feet for the Prevention of Taxane- or Oxaliplatin-induced Peripheral Neuropathy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Population Cohort 1 Taxane: Breast cancer patients; (neo-)adjuvant treatment Cohort 2 Oxaliplatin: Colorectal cancer patients; (neo-)adjuvant treatment Study design Multicentre, unblinded randomised controlled study Study rationale Chemotherapy-induced peripheral neuropathy is a dose-limiting side effect during treatment and cause persistent impairment and worsening of quality of life in cancer survivors. Compression therapy could be a plausible preventive intervention, although practice changing studies are lacking. Aims To investigate if compression therapy of the hands and feet can reduce the prevalence of both acute and persistent CIPN symptoms caused by taxanes or oxaliplatin. Furthermore, to investigate if compression therapy impact the level of taxane or oxaliplatin dose reductions. Endpoints Primary endpoint * The difference in the occurrence of sensory chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) Selected secondary endpoints * Key secondary endpoint: Difference in relative dose intensity of taxane respectively oxaliplatin. * The difference in the occurrence of motor and autonomic chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). * Difference in occurrence of persistent patient-reported CIPN symptoms 1, 3 and 5 years after start of neurotoxic chemotherapy (EORTC CIPN20) * Health-related quality of life at baseline and after 1, 3, 5 years (EORTC QLQ C30) Exploratory endpoints * Prevalence of autonomic neurotoxicity after neurotoxic treatment, defined as increase of prevalence from baseline to one year after treatment. Substudy • Development of pharmacogenetic risk prediction models of acute respectively persistent taxane induced peripheral neuropathy. Sample size Randomisation 1:1, per site Taxane cohort 268 breast cancer patients, stratification on taxane type Oxaliplatin cohort 90 colorectal cancer patients, stratification on length of treatment Follow-up Patient-reported CIPN symptoms during treatment and at time point up to 5 years post-treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
358 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 17.
Kezdés
2026. ápr.
Elsődleges befejezés
2028. ápr.
Fő szponzor
Region Jönköping County
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07464769

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 358
  • 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2028. ápr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous neurotoxic chemotherapy* treatment
  • Current lymphoedema in limbs requiring compression therapy.
  • Planned compression or cryotherapy of hands and/or feet during taxane or oxaliplatin
    • Taxanes (docetaxel, paclitaxel, nabpaclitaxel), platinum components (carboplatin, oxaplatin, cisplatin), vinca-alkaloids (vincristine, vinblastine, vinorelbine, eribulin), bortezomid, thalidomide, antibody drug conjugate including vedotin or emtansine.

Más betegség

  • Any psychiatric disorder or health disorder that causes an inability to make an informed consent to participate.

Egyéb

  • Distant metastases
  • Any manifest clinically significant peripheral neuropathy according to treating physician.
  • Ongoing pregnancy.
  • Planned taxane or oxaliplatin treatment shorter than 8 weeks or longer than 26 weeks

Kiket keres a vizsgálat

  • o Scheduled neurotoxic treatment in any of the following settings: Taxane cohort
  • Breast cancer patients planned for either neoadjuvant or adjuvant taxane treatment Oxaliplatin cohort
  • Rectal cancer patients planned for total neoadjuvant treatment including oxaliplatin
  • Colorectal cancer patients planned for adjuvant chemotherapy including oxaliplatin, without prior neoadjuvant oxaliplatin treatment
  • Understand written and oral Swedish.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Linköping UniversityJönköpingSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.