CART BP Pro-Guided Blood Pressure Management for Uncontrolled Hypertension

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter, prospective, open-label randomized controlled trial evaluates the efficacy and safety of CART BP Pro-guided blood pressure management in Korean patients with uncontrolled hypertension. CART BP Pro is a wearable cuffless blood pressure monitoring device based on photoplethysmography technology that enables continuous ambulatory blood pressure monitoring. Eligible participants with uncontrolled hypertension despite ongoing antihypertensive therapy will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either a CART BP Pro-guided management group or a usual care group based on conventional office blood pressure measurements. Antihypertensive treatment in both groups will follow guideline-based therapy using standard agents including angiotensin receptor blockers, calcium channel blockers, and thiazide diuretics. The primary efficacy endpoint is the between-group difference in 24-hour mean systolic blood pressure at 24 weeks measured using ambulatory blood pressure monitoring. Safety will be assessed by the incidence of treatment-emergent adverse events during the study period.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Tervezett résztvevők: 400
• 2025. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
• 3 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres Koreában, akiknek a magas vérnyomása vérnyomáscsökkentő gyógyszer mellett sem rendeződött. Egy mandzsetta nélküli, viselhető vérnyomásmérőt hasonlít össze a szokásos ellátással.

Életkor

19 éves vagy idősebb

Nem

Férfiak és nők egyaránt részt vehetnek.

A betegség stádiuma

Nem rendeződött magas vérnyomás: a rendelői szisztolés vérnyomás 140 mmHg vagy magasabb, vagy a diasztolés vérnyomás 90 mmHg vagy magasabb.

Korábbi kezelés

Az összefoglaló szerint a résztvevők vérnyomáscsökkentő gyógyszert szednek. Ha valaki nem tűrte az olmesartant, az amlodipint vagy a hidroklorotiazidot, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

• Korábbi intolerancia vagy ellenjavallat az olmesartan, az amlodipin vagy a hidroklorotiazid iránt
• Feltételezett másodlagos magas vérnyomás
• Pitvarfibrilláció
• Terhesség vagy szoptatás
• Bármilyen súlyos betegség, amely zavarhatja a részvételt vagy az eredmények értékelését

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat