Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07466225Fut, nem toboroz

HAIC Plus Lenva and PD-1 for Advanced HCC With Macrovascular or Biliary Invasion

Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy Combined With Lenvatinib and PD-1 Inhibitors for Advanced Hepatocellular Carcinoma With Macrovascular or Biliary Invasion: A Multicenter, Controlled Real-World Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The combination of HAIC with systemic therapy can provide superior efficacy compared to systemic therapy alone or local therapy alone for patients with advanced HCC complicated by vascular invasion, regardless of whether they have extrahepatic metastasis, with overall manageable safety. Currently, guidelines have recommended HAIC for HCC patients with unresectable primary tumors, PVTT type I/II/III/IV, and Child-Pugh A liver function, and recognize that its combination with sorafenib for patients with PVTT has superior efficacy compared to sorafenib monotherapy. However, more evidence is still needed regarding the efficacy of HAIC combined with lenvatinib and PD-1 inhibitors for patients with major vascular invasion (including PVTT/HVTT/IVCTT, etc.) and bile duct invasion. This study aims to further validate the efficacy and safety of lenvatinib and PD-1 inhibitors ± HAIC for HCC patients with major vascular invasion (including PVTT/HVTT/IVCTT, etc.) and bile duct invasion through larger sample size multicenter real-world data, with the goal of providing new evidence-based guidance for HCC treatment in clinical practice. This study is to evaluate the efficacy and safety of HAIC combined with lenvatinib and PD-1 inhibitors versus lenvatinib combined with PD-1 inhibitors in the first-line treatment of advanced hepatocellular carcinoma with major vascular or biliary invasion

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 26.
Kezdés
2026. máj. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Peking University
NCT-szám
NCT07466225

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2026. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous systemic therapy for HCC (including immune checkpoint inhibitors, tyrosine kinase inhibitors, anti-VEGF antibodies, etc.) and hepatic arterial chemotherapy;
  • Received radiotherapy and other local treatments besides HAIC during treatment;
  • Received other antitumor drug therapy during treatment;
  • Previously diagnosed with fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, cholangiocarcinoma, or other components by histology/cytology;
  • Previously diagnosed with any other malignancy, except for basal cell or squamous cell skin cancer or cervical carcinoma in situ that has been curatively treated;

Egyéb

  • Incomplete outcome data or missing key baseline characteristic data.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 18-80 years, both genders;
  • Diagnosed with hepatocellular carcinoma according to the Primary Liver Cancer Diagnosis and Treatment Guidelines (2019 edition) or pathological diagnosis;
  • BCLC stage C with portal vein/hepatic vein/inferior vena cava/bile duct invasion, with or without extrahepatic metastasis;
  • At least one measurable intrahepatic lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  • Received first-line lenvatinib + PD-1 inhibitor combination therapy or HAIC + lenvatinib + PD-1 inhibitor combination therapy between January 2020 to June 2024;
  • ECOG PS score 0-1;
  • Child-Pugh score: Class A or B (≤7); ALBI score: Grade 1-2.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Cancer HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.