NCT07467564Toboroz
The Impact of Dupilumab Treatment on Anxiety and Depression Symptoms in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
The Impact of Dupilumab Treatment on Anxiety and Depression Symptoms in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Gulf Countries
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to assess the impact of dupilumab on the mental health and quality of life of moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) patients. The study will recruit participants from AD patients who are already receiving dupilumab treatment. The study enrollment period will be about 9 months with each of the participants undergoing a 6-month observational study period.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 184 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 9.
- Kezdés
- 2026. febr. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 24.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Atópiás dermatitisz (ekcéma)
- NCT-szám
- NCT07467564
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 184
- 2026. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 24.) között
- 7 helyszín, 3 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or C, malignancy, or other concomitant illnesses.
- Participants on antidepressants/anti-anxiety within 6 months of enrolment or those who are planning to receive antidepressants/anti-anxiety. In addition, those who will use antidepressants/anti-anxiety medications throughout the study will be excluded from the analysis.
- The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Más betegség
- Participants with active chronic or acute infection requiring systemic treatment.
- Participants who are diagnosed with active endoparasite infection or are suspected of being at high risk of infection.
Egyéb
- Females who are pregnant, lactating, or planning/intending to be pregnant in the next 6 months.
- Participants who are participating in another trial.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants who have moderate to severe AD with signs and symptoms of anxiety and/or depression.
- Participants who initiate dupilumab therapy within 30 days of enrolment, based on the treating physician's decision, independently of study participation
- Participants and/or their legally approved representatives (LAR in case of the minor subject) must agree to sign an informed consent or an assent.
Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (7)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Investigational Site: NMC Specialty Hospital LTD | Abu Dhabi | Egyesült Arab Emírségek | Toboroz |
| Investigational Site: Dibba Hospital | Fujairah | Egyesült Arab Emírségek | Toboroz |
| Investigational Site: Ibrahem Bin Hamad Hospital | Ras al-Khaimah | Egyesült Arab Emírségek | Toboroz |
| Investigational Site: Al Qassimi Hospital | Sharjah city | Egyesült Arab Emírségek | Fut, nem toboroz |
| Investigational Site: Hamad Medical Corporation | Doha | Katar | Fut, nem toboroz |
| Investigational Site: King Faisal Specialist Hospital | Jeddah | Szaúd-Arábia | Fut, nem toboroz |
| Investigational Site: Saudi Medical Services (Medical Fakeeh) | Jeddah | Szaúd-Arábia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.