Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07468123Csak meghívásos

Atrial Fibrillation Risk Estimation With Single-lead Handheld Electrocardiograms

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this prospective, non-randomized pilot study is to learn whether predictions from a previously validated 12-lead ECG-based artificial intelligence (AI) algorithm (ECG-AI) identify people more likely to have undiagnosed atrial fibrillation (AF). The main questions it aims to answer are: Do people predicted to have high risk of AF using ECG-AI have a higher rate of new AF diagnosis using 1L ECG screening compared with people predicted to have a low risk? Do AI-based AF risk estimates from the 12-lead ECG correlate with AF risk estimates from the 1L ECG? Do people find 1L ECG screening for AF acceptable and useful? Participants will: Undergo screening with 1L ECG mailed to their home Complete a survey assessing attitudes toward 1L ECG screening Complete a 14-day patch monitor on 1 or 2 occasions depending on 1L ECG results

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 9.
Kezdés
2025. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT07468123

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of atrial fibrillation or atrial flutter as documented in the patient's current electronic health record medical problem list or self-reported diagnosis
  • Implanted cardiac devices (pacemakers, implantable cardiac defibrillators, or cardiac resynchronization therapy, and implantable loop recorders)
  • History of allergy to adhesive

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women aged 50-90 who are new or established patients in an MGH primary care or ambulatory cardiology practice
  • Willing to provide consent to participate in the study to access data from electronic health records (EHR)
  • At least 1 12-lead ECG obtained within 5 years prior to study start date for AF risk estimation
  • Have access to a smart phone or tablet to use with the AliveCor KardiaMobile 1L ECG device

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mass General BrighamBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.