Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07468500Toborzás még nem indult

Real World Adherence of PCSK9 Targeted Therapy

Real World Adherence of PCSK9 Targeted Therapy: A Retrospective Analysis of Japan Databases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Retrospective observational cohort study to compare medication adherence at 12 months between patients in Japan with dyslipidemia and/or hypercholesterolemia (familial and non-familial hypercholesterolemia) who newly initiate inclisiran versus those who newly initiate evolocumab.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
3600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 5.
Kezdés
2026. márc. 30.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 30.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07468500

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 3600
  • 2026. márc. 30. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • At least one claim data for inclisiran or evolocumab 140 mg Pens within the 210 days prior to the index date (excluding the index date).

Egyéb

  • Those with any of the following criteria will be excluded.
  • Both prescription records of inclisiran and evolocumab 140 mg Pens on the index date.
  • At least one claim data for evolocumab 420 mg Auto mini-dosers during the observation period.
  • Incomplete data for the one year (365 days) follow-up period due to loss to follow-up (the end of the observation period) or death. (only for adherence cohort).

Kiket keres a vizsgálat

  • The patients are included if they meet all the following criteria:
  • At least one prescription of inclisiran or evolocumab (140 mg Pens) during the identification period.
  • At least one diagnosis of dyslipidemia and/or hypercholesterolemia (familial and non-familial hypercholesterolemia) without suspicion flag during the look back period.
  • At least 18 years on the index date.
  • At least one claim record within the 210 days prior to the index date (excluding the index date).

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.