Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07468708ToborozKorai 1. fázis

The Dosimetry, Safety and Diagnostic Efficacy of ⁶⁸Ga-FC516 in Healthy Subjects and Patients With Prostate Cancer

Evaluation of Dosimetry, Safety, Biodistribution and Preliminary Diagnostic Efficacy of ⁶⁸Ga-FC516 in Healthy Subjects and Patients With Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This goal of this study is to investigate the dosimetry, safety, biodistribution of ⁶⁸Ga-FC516. In this study, we will evaluate the safety, biodistribution and dosimetry of ⁶⁸Ga-FC516 in subjects and compared them with the results of ⁶⁸Ga-labeled prostate cancer-targeting tracer imaging to evaluate the dosimetric characteristics and diagnostic efficacy of ⁶⁸Ga-FC516.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 9.
Kezdés
2026. márc. 9.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
FindCure Biosciences (ZhongShan) Co., Ltd.
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07468708

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. márc. 9. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe impairment of liver, kidney, or cardiac function;
  • Severe obesity or other conditions that prevent or make PET/CT scanning impossible;
  • Hypersensitivity to any active or inactive components of the study drug;

Egyéb

  • Other subjects deemed unsuitable for enrollment by the investigators.

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntarily participate the clinical study; sign the informed consent form;
  • Aged 18 years or older;
  • Cohort A: Healthy subjects;
  • Cohort B: Patients with prostate cancer confirmed by histopathological or cytological diagnosis;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Jinan UniversityGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.