Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07468838Toborzás még nem indult

Feasibility Study of Urinary cfDNA Analysis as a Non-invasive Monitoring Tool in Patients With Prostate or Bladder Cancer

Feasibility Study of Circulating Tumour DNA Analysis in Urine (Urinary cfDNA) as a Non-invasive Monitoring Tool in Patients With Prostate or Bladder Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The UroDNA study is a feasibility study (RIPH category 3) aimed at evaluating the analysis of circulating tumour DNA in urine (urinary cfDNA) as a non-invasive monitoring tool in patients with prostate or bladder cancer. Urine samples will be collected at different times during the course of treatment to define the optimal conditions for cfDNA collection, extraction and analysis, and to explore the detection of tumour mutation profiles. This study does not involve any experimental treatment. Its objective is to validate the technical and clinical feasibility of a molecular monitoring urine test, which could offer a simple and non-invasive alternative to improve the management of urological cancers.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 9.
Kezdés
2026. máj.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Institut Cancerologie de l'Ouest
NCT-szám
NCT07468838

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2026. máj. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of cancer in the 5 years prior to entering the trial other than basal cell skin cancer or cervical carcinoma in situ,

Egyéb

  • Women who are pregnant, likely to become pregnant or breastfeeding,
  • Persons deprived of their liberty, under judicial protection, under guardianship or placed under the authority of a guardian, Inability to undergo medical follow-up for the trial for geographical, social or psychological reasons.

Kiket keres a vizsgálat

  • Five patients for each of the following cancers :
  • Patients with high-risk localised prostate cancer eligible for high-dose radiotherapy, or
  • Patients with mHSPC eligible for docetaxel chemotherapy, or
  • Patients with mCRPC in second-line treatment eligible for luPSMA treatment, or
  • Patients with localised bladder cancer eligible for neoadjuvant chemotherapy or,
  • Patients with metastatic bladder cancer eligible for enfortumab vedotin (EV) plus pembrolizumab (EV-Pembro)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.