NCT07469397Toboroz
Preliminary Exploration of Factors Affecting Complete Hemostasis and Supine Time After Removal of Femoral Arterial Sheath in ICU Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Background:Following cardiac catheterization and arterial sheath removal, manual compression is applied until bleeding stops, after which a compression belt is used. Patients must lie supine for at least 6 hours, often experiencing discomfort including back pain, eating difficulties, and urinary problems. The compressed leg is restrained to prevent movement, adding to the discomfort. Despite adhering to this standard procedure, some patients still develop bleeding or hematomas after compression, requiring extended treatment. Current research on predicting compression duration and bleeding risk factors after femoral arterial sheath removal is limited and inconsistent. This study aims to identify factors that can more accurately predict necessary compression time after initial hemostasis, potentially reducing patient discomfort and complications such as prolonged bleeding, extended compression, and hematoma formation, which can impact vital signs. Purpose:To understand the factors influencing complete hemostasis and supine duration after femoral arterial sheath removal in ICU patients. Methods:Clinical data were collected through observation, and statistical analysis was performed using SPSS. Expected Outcomes:To identify factors that influence complete hemostasis and supine duration after femoral arterial sheath removal in ICU patients, and to develop a prediction model that allows clinical units to accurately assess the required supine compression time following femoral arterial sheath removal.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 157 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 13.
- Kezdés
- 2025. máj. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- National Taiwan University Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07469397
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 157
- 2025. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Patients unable to maintain supine position or refusing physical restraints.
- Patients with severe hematoma, vascular rupture, or other vascular complications present at the femoral arterial puncture site at the time of sheath insertion.
- Patients with a diagnosis of severe disseminated intravascular coagulation (DIC).
Kiket keres a vizsgálat
- Patients admitted to the cardiac intensive care unit of this hospital.
- Patients undergoing femoral arterial sheath removal.
- Age 20 years or older.
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Taiwan University Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Taipei | Tajvan | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.