Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07470723Toboroz

The ORIGIN-FH Study

Opportunity to Reach Individuals With Genetic Dyslipidemia During Infancy and the Newborn Period to Find Familial Hypercholesterolemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to identify different types of Familial Hypercholesterolemia (FH) in infants and newborns. Participants will: * undergo a cheek swab for genetic testing (parents only) * have 5 blood samples collected Participants can expect to be in the trial for 2 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 9.
Kezdés
2026. febr. 14.
Elsődleges befejezés
2029. febr. 14.
Fő szponzor
University of Wisconsin, Madison
NCT-szám
NCT07470723

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2026. febr. 14. és az elsődleges befejezés (2029. febr. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Newborn has medical condition precluding DBS specimen collection, or a newborn's DBS specimen is not collected by 1 week of age.

Egyéb

  • Expectant partnership where neither partner meets diagnostic criteria for HeFH or HoFH.
  • Parent refuses consent for newborn's study participation.
  • Not suitable for study participation due to other reasons at the discretion of the investigators.
  • Parent and newborn live outside of the United States.

Kiket keres a vizsgálat

  • Individuals in the expectant partnership providing informed consent are at least 18 years of age.
  • Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
  • Willingness to comply with all study procedures and be available for the duration of the study.
  • Expectant parent (currently pregnant with fetus ≥12 weeks gestation) where one or both partners have been diagnosed with possible or definite HoFH or HeFH based on Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) or confirmed diagnosis from a healthcare provider. At minimum, at least one parent with HoFH or HeFH must be willing to consent to study participation. However, both parents will be invited to participate.
  • Parent(s) commit to using local laboratory services for infant blood samples, with mobile phlebotomy used as an alternative if available in their area.
  • Newborn does not have any congenital abnormalities or medical conditions that may interfere with collection of dried blood spot (DBS) specimen and newborn does not require admission to neonatal intensive care unit.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Wisconsin - MadisonMadisonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.