NCT07471061Toborzás még nem indult
Acute Ischemic Stroke Involves Significant Inflammatory Response. This Prospective Cohort Study Evaluates the Predictive Value of Monocyte-, Neutrophil-, and Leukocyte-to-albumin Ratios for Stroke Severity and Functional Outcome Using NIHSS at Admission and Modified Rankin Scale During Follow-up.
Predictive Utility of Monocyte-to-Albumin Neutrophil to Albumin and Total Leukocytic Count-to-Albumin Ratios in Ischemic Stroke. A Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Acute Ischemic Stroke is a leading cause of mortality and long-term disability worldwide. Increasing evidence suggests that systemic inflammation plays a significant role in the pathophysiology and progression of ischemic brain injury. Recently, several inflammatory biomarkers derived from routine laboratory tests have been investigated as potential predictors of stroke severity and clinical outcome. This prospective cohort study aims to evaluate the predictive utility of the monocyte-to-albumin ratio, neutrophil-to-albumin ratio, and total leukocytic count-to-albumin ratio in patients with acute ischemic stroke. These indices combine inflammatory cell counts with serum albumin levels and may reflect both systemic inflammatory status and nutritional condition. Stroke severity will be assessed at admission using the NIH Stroke Scale, while functional outcome will be evaluated during follow-up using the Modified Rankin Scale. The study aims to determine whether these simple and readily available biomarkers can serve as reliable predictors of stroke severity and prognosis in patients with acute ischemic stroke.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 10.
- Kezdés
- 2026. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Sohag University
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07471061
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with previous history of ischemic stroke.
- Patients who received blood transfusions before blood sampling.
Más betegség
- Patients with hemorrhagic stroke or transient ischemic attack (TIA).
- Active infections (bacterial, viral, fungal) at admission.
- Patients with known malignancy
- Patients with other acute severe medical conditions that significantly impact inflammatory markers (e.g., sepsis, major trauma).
Laborértékek
- Pre-existing inflammatory or autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, lupus, inflammatory bowel disease) that could influence monocyte count or albumin levels.
- Severe liver or kidney disease affecting albumin synthesis or catabolism.
- Hematological disorders affecting white blood cell counts. ⚫ Patients on immunosuppressive therapy or corticosteroids.
- Lack of complete blood count (CBC) with differential and serum albumin levels at admission.
Egyéb
- Patients who accepted intravenous thrombolysis (IV tPA) and or mechanical thrombectomy.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients (≥ 18 years old) admitted with a diagnosis of acute ischemic stroke confirmed by brain imaging (CT or MRI).
- Admission within a defined time window from stroke onset (e.g., within 48 hours) to capture acute inflammatory response.
- Availability of complete blood count (CBC) with differential and serum -albumin levels at admission.
- Informed consent obtained from the patient or their legal representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.