NCT07472972Toboroz
Dynamic Individualized Risk Profiling of Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies and CD19-CAR T Cell Therapy (INTeRCePT 2.0)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The INTeRCePT 2 study aims to develop a predictive assay to determine which patients with B cell lymphoma are most likely to respond to CAR T cell therapy. This assay combines five components for longitudinal profiling of each patient. The goal of the trial is that the assay can be completed (feasibility). This comprehensive assay integrates five key components including circulating tumor DNA (CAPPseq), inflammation markers from peripheral blood tests (InflaMIX), PET CT imaging parameters, immune cell profiles (flow cytometry), and performance status (ECOG). Ultimately, this tool could improve treatment selection, and guide more personalized therapy decisions for lymphoma patients receiving CAR T cells.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. nov. 14.
- Kezdés
- 2025. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. jan. 1.
- Fő szponzor
- University of Zurich
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07472972
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition, which precludes initiation of CD19-redirected CAR T cell therapy (e.g. breast feeding, pregnancy, infections, etc.) as judged by the treating physician
- Any coexisting medical or psychological condition that would preclude participation in the required study procedures, as judged by the treating physician
Egyéb
- Unwillingness or inability to comply with the protocol
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent before registration and prior to any trial specific procedures
- Participants ≥ 18 years of age
- Diagnosis of relapse/refractory B-cell lymphoma according to WHO 2022 classification
- Measurable disease per response criteria specific to the disease e.g. per Lugano 2014 criteria
- Patients planned for CD19-redirected CAR T cell therapy according to clinical standard of care
- Patients who are willing to donate peripheral blood and biopsy material at indicated clinical visits
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universityhospital Zurich, Department of Medical Oncology and Hematology | Zurich | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.