Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07473596Befejeződött

Predictors and Long-term Incidence of In-stent Restenosis After Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention

Predictors and Long-term Incidence of In-stent Restenosis After Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention: a Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to describe the long-term (≥ 3 years) patency of coronary artery stents following chronic total occlusion percutaneous coronary intervention (CTO PCI). The main questions it aims to answer are: * What is the incidence of in-stent restenosis after CTO PCI? * What are patient-, lesion-, and procedure-related factors associated with an increased risk of in-stent restenosis after CTO PCI?

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
294 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 25.
Kezdés
2023. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 6.
Fő szponzor
Lauri Mansikkaniemi
NCT-szám
NCT07473596

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 294
  • 2023. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 6.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Ongoing alcohol or drug abuse
  • Coronary artery bypass surgery (CABG) after CTO PCI
  • invasive coronary angiography performed less than 6 months prior to the surveillance imaging date
    • CCTA results were reviewed by the interventional cardiologists of the study and ICA was offered to patients with:

Más betegség

  • Malignancy with ongoing diagnostics or poor prognosis
  • Considerable functional impairment in activities of daily living
  • Presence of a clinically significant psychiatric disorder
  • Presence of a memory disorder or other clinically significant cognitive impairment

Egyéb

  • Target lesion revascularisation or angiographically verified ISR after CTO PCI
  • Estimated glomerular filtration rate ≤40 ml/min
  • ISR or an inconclusive finding within the CTO stent.
  • Anginal symptoms with either ≥ 50 % stenosis or an inconclusive finding in any native coronary artery or within a non-CTO stent.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Study inclusion criteria were the following:
  • Successful CTO PCI with a drug-eluting stent
  • Primary procedure minimum of 3 years prior to study date
    • Of the included patients, CTO stent patency surveillance imaging with CCTA was conducted according to the following criteria. Patients were consecutive and prospectively recruited.
    • Surveillance imaging inclusion criteria
  • Surviving patients ≤ 80 years old at the time of surveillance imaging
  • Communication in Finnish, Swedish or English

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Helsinki University Central HospitalHelsinkiFinnországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.