NCT07474961Toborzás még nem indult4. fázis
BLOOD-dose: A Platform Trial Evaluating Dose Optimization in Hematological Diseases.
A Multicentre, Adaptive, Randomised, Multidomain, Platform Trial for Dose Optimization in the Treatment of Adult Patients With Haematological Diseases (BLOOD-dose): Core Protocol
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
BLOOD-dose is a multicentre, adaptive, randomized, multidomain platform trial designed to optimize treatment dosing strategies in adult patients with haematological diseases. The BLOOD-dose core protocol outlines the overall clinical trial design that applies to all included interventions, while domain-specific appendices (DSA) detail the unique characteristics of each domain and specify domain-specific interventions. New domains will be incorporated over time to address distinct dose-optimization research questions across different haematological conditions and interventions.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 4.
- Kezdés
- 2027. márc.
- Elsődleges befejezés
- 2036. dec.
- Fő szponzor
- Anne Louise Tølbøll Sørensen
- Betegségek
- Mielóma multiplex
- NCT-szám
- NCT07474961
- EU CT-szám
- 2026-525658-13-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 400
- 2027. márc. és az elsődleges befejezés (2036. dec.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any condition that, in the opinion of the investigator, impairs the participant's ability to understand trial procedures, provide informed consent and/or interfere with participation and/or compliance in the trial.
- Domain eligibility criteria: each domain has its own specific eligibility criteria detailed in each DSA.
Egyéb
- The participant tient is expected to live less than 3 months, as judged by the investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Participants of any sex who are at least 18 years of age at the time of providing informed consent.
- Participant diagnosed with a haematological disease, i.e. any disorder that primarily affects the blood, bone marrow, the lymphatic system and/or blood-forming organs.
- Should be eligible for participation in at least one of the currently active domains.
- Capable of giving signed informed consent for each applicable DSA(s). By consenting to a domain, participants also consent to participation in BLOOD-dose.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aalborg University Hospital | Aalborg | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Aarhus University Hospital | Aarhus | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet | Copenhagen | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Odense University Hospital | Odense | Dánia | Ismeretlen állapot |
| Roskilde University Hospital | Roskilde | Dánia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.