NCT07475650Befejeződött
Virtual Reality in ICU Patients With COPD
The Effect of Virtual Reality Glasses Application on Sleep Quality, Anxiety and Vital Signs in Intensive Care Patients With COPD
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the effect of a virtual reality glasses application on sleep quality, anxiety, and vital signs in patients with chronic obstructive pulmonary disease hospitalized in the intensive care unit. The study was conducted as a randomized controlled intervention study with 50 patients (25 experimental and 25 control) in the 2nd and 3rd level general intensive care units of Kayseri State Hospital. Patients in the experimental group received a 30 minute virtual reality session every evening for one week, while the control group received routine care. Sleep quality was assessed daily using the Richard-Campbell Sleep Scale, and anxiety levels were measured using the Beck Anxiety Scale. Vital signs were recorded before and after each VR session.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 7.
- Kezdés
- 2022. nov. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jan. 28.
- Fő szponzor
- TC Erciyes University
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT07475650
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 50
- 2022. nov. 29. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving invasive or non-invasive mechanical ventilation
- Discontinuation Criteria:
- Initiation of any medication that affects sleep
- Initiation of medication for anxiety or sedation
Egyéb
- Patients with a Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) score less than -1
- Experience problems with the virtual reality headset or report feeling unwell during the intervention
- Requirement for intubation
- Need for Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) or Bilevel Positive Airway Pressure (BPAP) during the virtual reality intervention
Kiket keres a vizsgálat
- Conscious and oriented, able to cooperate
- Aged 18 years and older
- Diagnosed with COPD according to the Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2022 criteria (Stage II, Stage III, or Stage IV)
- Hospitalized in the intensive care unit for at least 24 hours in order to evaluate sleep problems
- No history of psychiatric disorders or cognitive impairment
- No complaints such as migraine, dizziness, active nausea, vomiting, or headache
- No visual, hearing, or cognitive impairments
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Faculty of Health Sciences Erciyes University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Kayseri | Turkey (Türkiye) | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.