NCT07476118Fut, nem toboroz1. fázis
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Healthy Participants With Overweight or Obesity
A Phase 1b, Randomized, Investigator- and Participant-Blinded, Placebo-Controlled Multiple-Dose Study to Evaluate the Pharmacodynamics, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Brenipatide in Healthy Participants With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main purpose of this study is to evaluate how different dose levels of brenipatide work and how safe they are in healthy people with overweight or obesity. The study will assess the effects of different doses given as subcutaneous (under the skin) injections. Participation in this study will last about 42 weeks.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 150 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 13.
- Kezdés
- 2026. márc. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2027. febr.
- Fő szponzor
- Eli Lilly and Company
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07476118
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 150
- 2026. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have a prior diagnosis of type 1 or type 2 diabetes mellitus
- Have been treated with prescription and over-the-counter medications, or alternative remedies (including herbal/nutritional supplements), that promote weight loss within 6 months prior to screening
Más betegség
- Have significant history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal (GI), endocrine, hematological, dermatological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination; constituting a risk when taking the Investigational Medical Product (IMP); or interfering with the interpretation of data
- Have a history of acute or chronic pancreatitis
- Have a personal or family history of medullary thyroid carcinoma or have multiple endocrine neoplasia syndrome type 2
Laborértékek
- Have received a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist, glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP)/GLP-1 receptor agonist, GIP/GLP-1/glucagon receptor agonist, or amylin receptor agonist within 6 months prior to screening
Egyéb
- Are pregnant or lactating
Kiket keres a vizsgálat
- Are overtly healthy with no comorbidities related to body mass index (BMI), such as type 2 diabetes mellitus or unstable cardiovascular disease, as determined by medical evaluation
- Have a BMI within the range of 27.0 to 45.0 kilogram per square meter (kg/m\^2)
- Have no significant (not more than 5 percent [%]) self-reported weight gain or loss in the past 3 months prior to screening
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fortrea Clinical Research Unit | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit - Daytona Beach | Daytona Beach | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Fortrea Clinical Research Unit Inc. - Madison | Madison | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.