NCT07478575Fut, nem toboroz
Effects of SGLT2 Inhibitors on Erythropoiesis in Heart Failure
Effects of SGLT2 Inhibitors on Erythropoiesis and Associated Cardio-Renal Outcomes in Heart Failure Patients: A Retrospective Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This retrospective cohort study investigates the effects of SGLT2 inhibitor therapy on erythropoiesis and its association with cardiac and renal outcomes in patients with chronic heart failure. The study will compare hematological parameters, echocardiographic measures, and clinical outcomes between patients who initiated SGLT2 inhibitor therapy and a matched control group receiving guideline-directed medical therapy alone over a 12-month follow-up period.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 85 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 12.
- Kezdés
- 2019. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Medical Centre Ljubljana
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07478575
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 85
- 2019. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Acute cardiac event within 3 months prior to baseline
Más betegség
- Active malignancy or hematological disease affecting erythropoiesis
- Known allergy to any SGLT2 inhibitor component
Laborértékek
- Severe renal insufficiency (eGFR <15 mL/min/1.73m²)
- Severe liver insufficiency (AST/ALT >3× upper limit of normal, bilirubin >2× upper limit of normal)
Egyéb
- Incomplete or missing data in electronic medical records
- Use of erythropoiesis-stimulating agents or regular erythrocyte transfusions during the observation period
- Pregnancy or breastfeeding
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosis of chronic heart failure
- Receiving guideline-directed medical therapy for heart failure for at least 3 months prior to inclusion
- Age ≥18 years
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Medical Centre Ljubljana Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Ljubljana | Szlovénia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.