Belépés

NCT07479212Toborzás még nem indult

Headache Prevalence and Phenotype in Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody -Associated Disease (MOGAD)

Single-center Ambispective Observational Study to Evaluate the Prevalence and Phenotype of Headache in Patients With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGHEAD).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) is an inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system characterized by antibodies targeting myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG). Although the disease most commonly presents with optic neuritis, myelitis, or acute disseminated encephalomyelitis, headache has increasingly been reported as a potentially relevant and disabling symptom. However, the prevalence and clinical characteristics of headache in MOGAD remain poorly defined. The purpose of this monocentric ambispective observational study is to evaluate the prevalence and clinical phenotype of headache in adult patients with MOGAD. The study aims to answer the following research questions: How common is headache in patients with MOGAD, what are its clinical characteristics, and does it show any correlation with any specific disease features? The primary objective is to estimate the prevalence of acute and/or chronic headache in patients with MOGAD. Secondary objectives include describing headache characteristics (location, duration, intensity, associated symptoms, and response to treatment), assessing the presence and evolution of pre-existing primary headache disorders, and exploring potential associations between headache and laboratory or neuroradiological findings, including anti-MOG antibody titers, cerebrospinal fluid (CSF) oligoclonal bands, and the location of inflammatory or demyelinating lesions on MRI. Approximately 25 adult patients with MOGAD followed at the Multiple Sclerosis Center and Headache Clinic of the Fondazione Policlinico A. Gemelli IRCCS will be included. Clinical, laboratory, and neuroradiological data will be collected retrospectively and prospectively from medical records.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 13.
Kezdés
2026. márc. 31.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07479212

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2026. márc. 31. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Életkor

  • Individuals under 18 years of age

Egyéb

  • Inability to provide informed consent for the prospective cohort

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients older than 18 years with a diagnosis of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease (MOGAD) according to the International MOGAD Panel proposed criteria
  • Ability to understand and provide written informed consent for the prospective cohort.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.