Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07480343Csak meghívásos

5-Year Postoperative Outcomes of Patients Who Completed the CREST Study

FIVE-YEAR POSTOPERATIVE OUTCOMES IN PATIENTS WITH OPEN-ANGLE GLAUCOMA WHO UNDERWENT BIO-INTERVENTIONAL UVEOSCLERAL OUTFLOW ENHANCEMENT SURGERY: LONG-TERM OBSERVATIONAL FOLLOW-UP FROM THE CREST STUDY (THE CREST-XT STUDY)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is designed to collect clinical data at 3, 4, and 5 years postoperatively for participants who completed the CREST Study without having secondary IOP-lowering surgery in the study eye(s).

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 29.
Kezdés
2025. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2030. dec.
Fő szponzor
Iantrek, Inc.
NCT-szám
NCT07480343

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2025. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Secondary surgical intervention for long-term IOP control in the study eye(s)

Más betegség

  • Systemic disease that, in the opinion of the Investigator, would put participant's health at risk and/or prevent completion of required study visits

Egyéb

  • Early termination from CREST

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of open-angle glaucoma (OAG) in the study eye(s), including pigmentary and pseudoexfoliative glaucoma, at the time of CREST enrollment
  • Completed participation in CREST
  • Provide signed written consent using the Institutional Review Board (IRB)/Ethics Committee (EC) approved study-specific informed consent form (ICF)
  • Ability, comprehension, and willingness to follow study instructions

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Cape CoralEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Chevy ChaseEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-CrossvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DeLandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Fort WashingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Las VegasEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Newport BeachEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-RockvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Salt Lake CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.