Fact CheckerBelépés

NCT07480577Toborzás még nem indult

Personalized Mobile Reminders for Medication Adherence and Intraocular Pressure Control in Primary Open-Angle Glaucoma

Effectiveness of a Personalized Mobile Reminder System on Medication Adherence and Intraocular Pressure Control in Primary Open-Angle Glaucoma: A Prospective, Parallel-Group, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study evaluates whether a personalized mobile reminder program improves treatment adherence and clinical outcomes in adults with primary open-angle glaucoma (POAG) using topical antiglaucoma eye drops. Poor adherence to long-term eye-drop therapy is common in glaucoma care and may contribute to inadequate intraocular pressure (IOP) control and disease progression. Participants are randomized to either (1) a digital adherence intervention or (2) standard outpatient follow-up. The intervention consists of daily interactive SMS/WhatsApp medication reminders plus weekly brief educational messages for 3 months. The primary outcome is change in medication adherence measured by the Morisky Medication Adherence Scale-8 (MMAS-8) at month 3. Secondary outcomes include change in IOP, eye-drop instillation technique, and treatment satisfaction. Exploratory analyses assess the relationship between adherence level and OCT-based retinal nerve fiber layer (RNFL) progression metrics. The goal is to determine whether a low-cost, scalable mobile strategy can improve short-term glaucoma management in routine practice.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 14.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Sakarya Yenikent State Hospital
NCT-szám
NCT07480577

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Secondary glaucoma (e.g., neovascular, uveitic, steroid-induced) or angle-closure glaucoma.
  • Ocular surgery or laser procedure within the previous 3 months, or planned ocular surgery during study follow-up.

Más betegség

  • Advanced ocular comorbidity likely to affect IOP assessment or adherence evaluation (e.g., severe corneal disease, active ocular infection/inflammation).
  • Cognitive impairment, severe psychiatric disease, or communication barriers that prevent reliable participation.

Egyéb

  • Inability to use or access mobile messaging tools required for the intervention.
  • Participation in another interventional clinical study that may interfere with outcomes

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 to 75 years. Diagnosis of primary open-angle glaucoma (POAG) in at least one eye. Currently treated with at least one topical antiglaucoma medication. Able to read and understand study procedures and provide written informed consent.
  • Has regular access to a mobile phone capable of receiving SMS or WhatsApp messages.
  • Willing to comply with follow-up visits and study procedures for 3 month

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.