Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07480785Toboroz

TEAS Combined With Triple Antiemetic Drugs to Prevent PONV in High-Risk Patients

Transcutaneous Electrical Acupoint Stimulation Combined With Triple Antiemetic Drugs for Postoperative Nausea and Vomiting in High-Risk Patients: A Multicenter Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of transcutaneous electrical acupoint stimulation (TEAS) combined with triple antiemetics for postoperative nausea and vomiting (PONV) in high-risk patients. The primary question it seeks to answer is: Does TEAS combined with triple antiemetics further reduce the incidence of PONV in high-risk subjects? Researchers will compare active TEAS with sham stimulation to determine whether the addition of TEAS to dexamethasone, palonosetron, and droperidol lowers the PONV rate beyond that achieved by the triple-drug prophylaxis alone.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
780 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 23.
Kezdés
2026. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
Zhejiang University
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07480785

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 780
  • 2026. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a history of allergy to the investigational drug or contraindications；
  • Nausea/vomiting or use of antiemetics, opioids, or systemic corticosteroids within 24 h before surgery；

Más betegség

  • Severe renal or hepatic impairment ；
  • Psychiatric or neurological disorder ；
  • Vertebrobasilar insufficiency；
  • Vestibular disease；
  • Skin lesion or infection at the acupoint stimulation site ；
  • Implanted cardiac pacemaker or defibrillator ；

Laborértékek

  • Long-QT syndrome ；

Egyéb

  • Pregnancy, lactation, or menstruation ；
  • Current smoker；
  • Requirement for post-operative sedation and mechanical ventilation ；
  • Language or communication barrier ；
  • Upper-limb nerve injury ；
  • Participation in another clinical trial within the past 4 weeks.

Kiket keres a vizsgálat

  • Women scheduled for laparoscopic surgery ；
  • Aged 18-65 years；
  • ASA Class I-III；
  • Apfel score ≥ 3 (female sex, non-smoker, history of PONV and/or motion sickness).

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.