NCT07480902Toboroz
Comparison Between Liquid-Based Cytology And Molecular Screening For Detecting Precursor Lesions and Cervical Cancer
Study To Compare The Efficacy Of Cervical Cytology With Molecular Screening For Detecting Reactive Cellular Changes In The Cervix In An Open Population
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study compares how effective is the molecular screening (a blood test) using Pap smear as reference, that is, a comparison of these tests abilities to detect precursor lesions and cervical cancer among women of an open population
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 558 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 13.
- Kezdés
- 2026. febr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr.
- Fő szponzor
- Timser SAPI de CV
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT07480902
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 558
- 2026. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2026. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Being under oncological treatment (chemotherapy, radiotherapy and/or brachytherapy).
- Have a previous confirmatory diagnosis of HIV and/or hepatitis infection.
- Having taken antiplatelet medications, e.g., acetylsalicylic acid, at least 24 hours before the study.
- Discontinuation Criteria:
Egyéb
- Having a subtotal, total, or radical hysterectomy.
- Being pregnant or suspected of being pregnant. A rapid urine test will be performed. If the result is positive, the patient will be excluded from the protocol and referred for prenatal care.
- Being on their period.
- If the participant refuses any of the study procedures.
- If the study gynecologist detects that the participant has had a hysterectomy.
- If the volume of the biological samples is insufficient for testing.
Kiket keres a vizsgálat
- Be in good general health.
- Age 18-85 years.
- A minimum fast of 6 hours and no more than 12 hours.
- Refrain from sexual intercourse 24 hours before the study.
- Give written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Consultorio Médico TIMSER | Mexico City | Mexikó | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.