Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07480980Toborzás még nem indult

Evaluation of Micro RNA-155 Expression in Relation to Alloantibody Formation in Transfusion-Dependent Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Transfusion-dependent patients, particularly those with β-thalassemia major, require lifelong regular red blood cell (RBC) transfusions to maintain adequate hemoglobin levels and prevent severe anemia. Although transfusion therapy significantly improves survival and quality of life, it is associated with several immunological complications, the most important of which is red cell alloimmunization. Alloimmunization occurs when the recipients immune system recognizes foreign antigens on donor RBCs and produces alloantibodies against them, which may lead to hemolytic transfusion reactions, difficulty in finding compatible blood and increased transfusion requirements (1). The incidence of RBC alloimmunization in transfusion-dependent patients varies widely but remains a major clinical challenge in transfusion medicine (2). Recent advances in molecular hematology have highlighted the importance of microRNAs (miRNAs) in regulating immune responses and hematopoiesis. MicroRNAs are small non-coding RNA molecules that regulate gene expression at the post-transcriptional level and play a key role in both innate and adaptive immunity (3). Among them, microRNA-155 (miR-155) has emerged as a critical regulator of inflammatory pathways, antigen presentation, and lymphocyte activation. It modulates immune cell differentiation and cytokine production, thereby influencing immune responses to foreign antigens (4, 5). In patients with β-thalassemia, miR-155 is also implicated in erythropoiesis and ineffective red cell production, suggesting its involvement in both hematologic and immunologic pathways of the disease. Increased expression of miR-155 has been reported in thalassemic erythroid cells and is associated with altered erythroblast proliferation and differentiation (6). Importantly, recent studies suggest that miR-155 may contribute to the development of alloimmunization in transfusion-dependent patients.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 14.
Kezdés
2026. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Assiut University
Betegségek
Thalassaemia
NCT-szám
NCT07480980

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1- Autoimmune diseases 2- Active infections or inflammatory conditions. 3- Immunosuppressive therapy Ý

Kiket keres a vizsgálat

  • 1- Confirmed transfusion-dependent . 2-Regular RBC transfusion history 3- Age ≥5 years
  • -

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.