Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07481019Toborzás még nem indult

A Randomised Controlled Trial of ePROM-Guided Flexible Scheduling in Dermatology

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate whether an electronic patient-reported outcome measure (ePROM)-guided flexible scheduling system can improve outpatient clinic resource utilisation in patients attending dermatology outpatient clinics for routine follow-up. The main questions it aims to answer are: * Does the intervention reduce the number of actualised outpatient visits over 12 months compared with standard fixed scheduling? * Does the intervention group achieve higher adherence to monthly ePROM monitoring, as measured by the proportion of completed ePROM submissions?

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
250 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 15.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2029. jún.
Fő szponzor
National University Hospital, Singapore
NCT-szám
NCT07481019

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 250
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients who require fixed or scheduled in-person visits, including those needing skin cancer surveillance, bedside procedures (e.g., liquid nitrogen therapy), surgical interventions, or routine blood tests for immunosuppressive therapy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Dermatology outpatients otherwise due for a follow-up appointment within six months.
  • Ability to independently navigate and complete ePROMs.
  • Ability to provide informed consent (including parental consent for minors).

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.