Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07481877Toborzás még nem indult

Portosystemic Shunt-associated Pulmonary Hypertension Multi-center Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to establish a multi-center registry cohort of portosystemic shunt-associated pulmonary hypertension, with the goal of clarifying the epidemiology, clinical features, phenotypic classification, response to targeted therapy, and prognostic outcomes in patients with portosystemic shunt-associated pulmonary hypertension.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 8.
Kezdés
2026. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2031. ápr. 1.
Fő szponzor
Chinese Pulmonary Vascular Disease Research Group
NCT-szám
NCT07481877

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2031. ápr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) placement within the previous month.
  • Participation in other interventional clinical trials (drug or device) within the last 3 months.

Más betegség

  • Active extrahepatic malignancy.

Egyéb

  • PH caused by other reasons
  • Hepatocellular carcinoma (HCC) exceeding the Milan criteria.
  • Pregnancy or lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Diagnosis of Portosystemic Shunts:Imaging evidence suggestive of portosystemic shunts (congenital or acquired) or unequivocal clinical signs of portal hypertension (e.g., splenomegaly, varices).
  • Diagnosis of Pulmonary Hypertension (PH):
    • Confirmed by Right Heart Catheterization (RHC): mPAP > 20 mmHg; OR
    • Highly suspected by Echocardiography: Peak TRV > 3.4 m/s or compliant with ESC/ERS guidelines for high probability of PH (Note: RHC is encouraged for all enrolled patients).
  • Signed informed consent and willingness to strictly adhere to the follow-up schedule.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.