NCT07482436Toboroz
Comparison of Airway Ultrasonography and Laryngoscopy Methods in Obese Patients
The Effect of Preoperative and Postoperative Airway Ultrasonography and Different Laryngoscope Uses on Intubation Success and Postoperative Complications in Obese Patients
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The main objective of this study was to examine the relationship between classical markers used in assessing difficult airway management in obese patients (Mallampati score, thyromental distance, sternomental distance, neck circumference measurement) and ultrasonographic parameters (vocal cord mobility, glottic opening, hyomental distance, skin-epiglottic distance, and peri-epiglottic space-epiglottic-vocal cord ratio), to compare the effects of these parameters on predicting difficult intubation, and to investigate the effects of different laryngoscopy methods on intubation success and peroperative respiratory complications. The secondary objective of the study is to investigate the effects of different laryngoscopy methods on hemodynamic responses to intubation. Participants' gender, age, height, weight, BMI, ASA physical status classification, smoking status, comorbidities, STOP-BANG and LEMON scores will be recorded. The glottic score percentage (POGO score), glottic visualization time, endotracheal intubation time, use of assistive maneuvers, and Intubation Difficulty Scale (IDS) parameters will be compared according to the laryngoscopy methods used. Participants must meet the following criteria: * Consent given by the patient * Operated under general anesthesia * Over 18 years of age * American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification I-II-III * Body mass index (BMI) of 30 kg/m2 or higher * Operation duration between 60-150 minutes * Patients undergoing elective surgery.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 180 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 4.
- Kezdés
- 2026. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 1.
- Fő szponzor
- Trabzon Kanuni Education and Research Hospital
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07482436
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 180
- 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- those undergoing head and neck surgery,
Egyéb
- Patients who do not consent,
- those to be operated on in the prone position,
- uncooperative patients (patients with whom communication is not possible),
- those with craniofacial anomalies,
- patients operated on in emergency situations will be excluded from the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients who have given their consent
- Patients who underwent surgery under general anesthesia
- Patients over eighteen years of age
- Patients with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status classification of I-II-III
- Patients with a body mass index (BMI) of 30 kg/m2 or higher
- Patients whose surgery lasts between 60 and 150 minutes
- Patients who underwent surgery under elective conditions will be included.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Trabzon University Faculty of Medicine Kanuni Training and Research Hospital | Trabzon | Törökország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.