Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07482865Toboroz

Routine Versus Provisional Distal Perfusion Catheter Placement in Patients Undergoing Mechanical Circulatory Support

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, multi-center, open label, randomized controlled, superiority trial to compare clinical outcomes between routine distal perfusion catheter (DPC) insertion versus provisional distal perfusion catheter (DPC) insertion in the occurrence of sign or symptom of acute limb ischemia in patients undergoing mechanical circulatory support (MCS) through femoral artery approach.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 15.
Kezdés
2026. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2030. aug. 31.
Fő szponzor
Samsung Medical Center
NCT-szám
NCT07482865

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2026. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 31.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Irreversible limb ischemia requiring interventional procedures or surgery at the time of MCS insertion
  • Previous history if femoral-femoral bypass grafting or femoral-popliteal bypass grafting
  • Previous history of limb amputation

Más betegség

  • Significant coagulopathy precluding invasive procedure due to high risk of bleeding

Egyéb

  • Apparent symptoms and sign of acute limb ischemia immediately after mechanical circulatory support insertion
  • Pregnant women, women with potential childbearing, or lactating women
  • Unwilling or unable to obtain informed consent from the participant or legally authorized representative

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged 19 years old
  • Cardiogenic shock requiring mechanical circulatory support through femoral artery approach
  • Subject who can verbally confirm understandings of risks and benefits of receiving distal perfusion catheter insertion and he/she or his/her legally authorized representative provides written informed consent prior to any study related procedure.
  • Under the critically-ill clinical circumstance (unclear consciousness of patient), legally authorized representative can provide written informed consent prior to any study related procedure.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Gyeongsang National University Changwon hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChangwonDél-KoreaToborzás még nem indult
Samsung Medical Center Changwon Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChangwonDél-KoreaToborzás még nem indult
Kwandong University Intl. ST. Mary's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IncheonDél-KoreaToborzás még nem indult
Eunpyeong St. Mary's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeoulDél-KoreaToborzás még nem indult
Korea University Anam Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeoulDél-KoreaToborzás még nem indult
Samsung Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SeoulDél-KoreaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.