Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07483281Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Reteplase Intravenous Thrombolysis in the Treatment of Acute Ischemic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicentre, randomized, blinded-endpoint trial that aims to evaluate the efficacy and safety of human urinary kallidinogenase combined with reteplase intravenous thrombolysis in the treatment of acute ischemic stroke

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
220 (tervezett)
Első benyújtás
2026. márc. 16.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 1.
Fő szponzor
China-Japan Union Hospital
NCT-szám
NCT07483281

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 220
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have been on angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs and within 5 half-lives (according to the specific drug instructions) before initiate Human Urinary Kallidinogenase treatment
  • History of severe food or drug allergies, or prior allergy or intolerance to urinary kallidinogenase for injection
  • Heart failure (NYHA Class III or IV), unstable angina, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, or second/third-degree cardiac conduction obstruction within 6 months before randomization
  • Drug abuse or addiction in the past year
  • Concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival < 90 days
  • Participation in any interventional drug or device clinical trial within 3 months before screening

Más betegség

  • Preoperative non-contrast head CT shows Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≤ 6
  • Severe uncontrolled hypertension: systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg
  • Severe mental disorders or dementia unable to complete the informed consent and follow-up

Laborértékek

  • Renal failure or severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) at screening
  • Liver function impairment: Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 times the upper limit of normal, or liver diseases (e.g., acute/chronic hepatitis, cirrhosis)

Egyéb

  • Presence of contraindications to intravenous thrombolysis
  • Planed for endovascular treatment
  • Patients with fracture, claudication and other factors affecting functional outcome score upon admission
  • Use of Edaravone Injection, Edaravone Dexborneol Injection, Sublingual Edaravone Dexborneol, Butylphthalide Injection or Capsules after the onset of the current episode
  • Pregnant or lactating women, or patients planning pregnancy within 90 days
  • Patients deemed unsuitable for the study by the investigator

Kiket keres a vizsgálat

  • Meet the diagnostic criteria of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023
  • Age ≥ 18 years
  • The time from last known well to treatment is within 4.5 hours
  • First-ever ischemic stroke or have history of ischemic stroke but mRS≤1 before onset
  • 6 ≤NIHSS≤ 16
  • Meet the clinical thrombolysis indications in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Ischemic Stroke and receive reteplase intravenous thrombolysis
  • Have provided signed written informed consent from the patient or the patient's legal representative

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
China-Japan Union Hospital of JiLin UniversityChangchunKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.