NCT07483281Toborzás még nem indult
Efficacy and Safety of Human Urinary Kallidinogenase Combined With Reteplase Intravenous Thrombolysis in the Treatment of Acute Ischemic Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a multicentre, randomized, blinded-endpoint trial that aims to evaluate the efficacy and safety of human urinary kallidinogenase combined with reteplase intravenous thrombolysis in the treatment of acute ischemic stroke
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 220 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 16.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. márc. 1.
- Fő szponzor
- China-Japan Union Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07483281
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 220
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have been on angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) drugs and within 5 half-lives (according to the specific drug instructions) before initiate Human Urinary Kallidinogenase treatment
- History of severe food or drug allergies, or prior allergy or intolerance to urinary kallidinogenase for injection
- Heart failure (NYHA Class III or IV), unstable angina, acute myocardial infarction, severe arrhythmia, or second/third-degree cardiac conduction obstruction within 6 months before randomization
- Drug abuse or addiction in the past year
- Concurrent malignant tumors or severe systemic diseases with an expected survival < 90 days
- Participation in any interventional drug or device clinical trial within 3 months before screening
Más betegség
- Preoperative non-contrast head CT shows Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) ≤ 6
- Severe uncontrolled hypertension: systolic blood pressure ≥ 180 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg
- Severe mental disorders or dementia unable to complete the informed consent and follow-up
Laborértékek
- Renal failure or severe renal impairment (creatinine clearance < 30 mL/min) at screening
- Liver function impairment: Alanine aminotransferase (ALT) or aspartate aminotransferase (AST) > 2.5 times the upper limit of normal, or liver diseases (e.g., acute/chronic hepatitis, cirrhosis)
Egyéb
- Presence of contraindications to intravenous thrombolysis
- Planed for endovascular treatment
- Patients with fracture, claudication and other factors affecting functional outcome score upon admission
- Use of Edaravone Injection, Edaravone Dexborneol Injection, Sublingual Edaravone Dexborneol, Butylphthalide Injection or Capsules after the onset of the current episode
- Pregnant or lactating women, or patients planning pregnancy within 90 days
- Patients deemed unsuitable for the study by the investigator
Kiket keres a vizsgálat
- Meet the diagnostic criteria of the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Acute Ischemic Stroke 2023
- Age ≥ 18 years
- The time from last known well to treatment is within 4.5 hours
- First-ever ischemic stroke or have history of ischemic stroke but mRS≤1 before onset
- 6 ≤NIHSS≤ 16
- Meet the clinical thrombolysis indications in the Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Ischemic Stroke and receive reteplase intravenous thrombolysis
- Have provided signed written informed consent from the patient or the patient's legal representative
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| China-Japan Union Hospital of JiLin University | Changchun | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.